Share
Věda dosáhla významného úspěchu v medicíně - nyní je možné se vyrovnat s takovými nemocemi, které naši předkové jen snili o vítězství. Nicméně stále existují nemoci, které způsobují, že lékaři pokrývají ramena v zmatení. Původ některých z nich není znám, nebo mají naprosto neuvěřitelný vliv na tělo. Možná jednoho dne bude možné vysvětlit tato zvláštní onemocnění a vypořádat se s nimi, ale prozatím zůstávají pro lidstvo tajemstvím..
Od lidí, kteří se mohou tancovat k smrti, k vodním alergiím - to jsou 25 neuvěřitelně divné, ale skutečné nemoci, které věda nemůže vysvětlit.!
(Pouze 25 fotek)
Akutní uvolněná myelitida
Myelitida je zánět míchy. Někdy se to nazývá syndrom polio. Je to neurologické onemocnění, které postihuje děti a vede k slabosti nebo paralýze. Malí pacienti trpí přetrvávající bolestí kloubů a svalů. Až do konce 50. let dvacátého století byla polio hroznou chorobou, jejíž epidemie v různých zemích prohlašovala tisíce životů. Z těchto případů zemřelo asi 10% a dalších 40% se stalo zdravotně postiženým..
Po vynalezu vakcíny vědci tvrdili, že nemoc byla poražena. Ale přesto, že se WHO ujišťuje, polio se nevzdává ještě - její vypuknutí se příležitostně vyskytuje v různých zemích. V takovém případě jsou již očkovaní lidé nemocní, protože virus asijského původu získal neobvyklou mutaci..
Vrozená lipodystrofie Berardinelli - Seip (SLBS)
Tento stav je charakterizován akutním nedostatkem tukové tkáně v těle a jeho ukládáním na neobvyklých místech, jako je játra. Z důvodu těchto zvláštních příznaků mají pacienti se SLBS velmi výrazný vzhled - vypadají velmi svalnatě, téměř jako superhrdiny. Oni také mají, zpravidla, silně vyčnívající kosti obličeje a rozšířené genitálie..
S jedním ze dvou známých typů SLBS doktoři také našli mírné mentální poruchy, ale to není pro pacienty největší problém. Takové neobvyklé rozložení tukové tkáně vede k vážným problémům, nebo spíše k vysokým hladinám tuku v krvi a rezistenci na inzulín, zatímco akumulace tuku v játrech nebo srdci může vést k vážnému poškození orgánů a dokonce k náhlé smrti..
Lethargická encefalitida
Tato nemoc byla děsivá, když se poprvé objevila na počátku 20. století. Nejprve pacienti začali halucinovat a pak je paralyzovali. Zdálo se, že spí, ale ve skutečnosti tito lidé byli vědomi. Mnoho lidí zemřelo v této fázi a přeživší zažili hrozné behaviorální problémy po zbytek života (parkinsonský syndrom). Epidemie tohoto onemocnění se již sama nezjistila a doktoři stále nevědí, co to způsobilo, ačkoli byly předloženy mnohé verze (virus, imunitní reakce, zničení mozku). Adolf Hitler byl pravděpodobně nemocný s letargickou encefalitidou a následný parkinsonismus by mohl mít vliv na jeho rozhodnutí..
Syndrom výbuchu hlavy
Pacienti slyší neuvěřitelně silné výbuchy v jejich hlavách a někdy vidí záblesky světla, které ve skutečnosti neexistují a doktoři nemají ponětí, proč. Jedná se o málo studovaný fenomén, který se připisuje poruchám spánku. Příčiny tohoto syndromu, který je častější u žen než u mužů, jsou dosud neznámé. Obvykle se projevuje proti nedostatku (deprivačního) spánku. V poslední době trpí tento syndrom stále větší počet mladých lidí..
Syndrom náhlého úmrtí novorozenců
Tento jev je náhlá smrt od zastavení dýchání zdánlivě zdravého dítěte nebo dítěte, u níž pitva neumožňuje zjištění příčiny smrtelného následku. Někdy se SIDS nazývá "smrtí v kolébce", protože nemusí předcházet žádné známky, často umře dítě ve snu. Příčiny tohoto syndromu nejsou dosud známy..
Aqua urticaria
Také známý jako alergie na vodu. Pacienti mají při kontaktu s vodou bolestivou reakci kůže. Jedná se o skutečné onemocnění, i když velmi vzácné. Pouze asi 50 případů je popsáno v lékařské literatuře. Vodní intolerance způsobuje závažnou alergickou reakci, někdy i déšť, sníh, pot nebo slzu. Projevy jsou obvykle silnější u žen a první příznaky se objevují během puberty. Příčiny alergie na vodu nejsou jasné, ale její příznaky mohou být zastaveny antihistaminiky..
Průjem brainerd
Jmenováno na počest města, kde byl první takový případ zaregistrován (Brainerd, Minnesota, USA). Pacienti, kteří tuto infekci zvedli, chodí na toaletu 10-20krát denně. Často je průjem provázen nevolností, křečemi a neustálou únavou..
V roce 1983 bylo zaznamenáno osm ohnisek Brainerdova průjmu, z nichž šest bylo ve Spojených státech. Ale první byla stále největší - 122 lidí se nemocilo za rok. Existují podezření, že onemocnění nastane po pití čerstvého mléka - ale stále ještě není jasné, proč člověka tak dlouho trýznila..
Závažné vizuální halucinace nebo syndrom Charles Bonnet
Stav, ve kterém pacienti trpí poměrně jasnými a komplexními halucinacemi, přestože trpí částečnou nebo úplnou ztrátou zraku v důsledku stáří nebo onemocnění, jako je diabetes a glaukom..
Přestože hlášené případy této nemoci jsou jen málo, předpokládá se, že je mezi staršími lidmi rozšířené slepotou. Od 10 do 40% nevidomých trpí syndromem Charles Bonnet. Na rozdíl od ostatních zde uvedených onemocnění, naštěstí symptomy těžkých zrakových halucinací zmizí po roce nebo dvou, protože se mozky začnou přizpůsobovat ztrátě zraku.
Elektromagnetická hypersenzitivita
Spíše duševní nemoci než fyzická. Pacienti se domnívají, že jejich různé příznaky jsou způsobeny působením elektromagnetických polí. Lékaři však zjistili, že lidé nemohou rozlišovat reálná pole od nereálných. Proč stále věří tomu? To se obvykle vztahuje ke konspiračním teoriím..
Syndrom omezeného člověka
Během vývoje tohoto syndromu se svaly pacienta stále více a více omezují, dokud nejsou zcela ochromeny. Lékaři si nejsou jisti, co přesně tyto příznaky způsobují. Mezi pravděpodobné hypotézy patří diabetes a mutační geny..
Zátěžový syndrom
Byla otevřena ve východní Africe v roce 2010. Většinou trpí dětmi: pacienti neustále přikývnou hlavou, což často vede k podvýživě a stonání. Lékaři naznačují, že onemocnění může být způsobeno parazity, ale nejsou si jisti.
Allotriophagy
Toto onemocnění se vyznačuje použitím nepoživatelných látek. Lidé, kteří trpí tímto onemocněním, mají neustálou touhu užívat různé druhy nepotravinářských látek místo potravy, včetně nečistot a lepidla. To je vše, co padá pod paží během exacerbace. Lékaři dosud nenalezli žádnou skutečnou příčinu nemoci ani způsob léčby.
Anglický pot
Anglický pot nebo anglická pocení je infekční choroba neznámé etiologie s velmi vysokou mírou úmrtnosti, která v letech 1485 až 1551 navštívila Evropu několikrát (především Tudor Anglie). Onemocnění začalo mrazem, závratě a bolestem hlavy, stejně jako bolestmi v oblasti krku, ramen a končetin. Pak se začala horečka a nejsilnější pocit, žízeň, puls, delirium a bolesti. Nebyly kožní vyrážky. Charakteristickým znakem onemocnění byla těžká ospalost, často předcházející nástup smrti po vyčerpávajícím potu: věřilo se, že pokud by člověk mohl usnout, nebude se probudit.
Na konci století XVI se "anglická pocení" zmizela a od té doby se nikde nikde neobjevila, takže teď můžeme pouze spekulovat o povaze této velmi neobvyklé a tajemné nemoci..
Peruánské meteoritové onemocnění
Když se meteorit blížil k vesnici Carancas v Peru, místní obyvatelé, kteří se přiblížili k kráteru, se stali nemocnými neznámou nemocí, která způsobila těžkou nevolnost. Lékaři věří, že příčinou otravy arsenem z meteoritu.
Linky Blashko
Onemocnění je charakterizováno výskytem neobvyklých kapel v celém těle. Toto onemocnění poprvé odhalilo německý dermatolog v roce 1901. Hlavním příznakem onemocnění je vznik viditelných asymetrických pásů na lidském těle. Anatomie stále nedokáže vysvětlit fenomén čáry Blashko. Existuje předpoklad, že tyto linky jsou od nepaměti zakotveny v lidské DNA a jsou předávány hereditárně.
Kuruova nemoc nebo smích smrt
Kmen kanibalů, který žije v horách Nové Guineje, byl objeven až v roce 1932. Členové tohoto kmene utrpěli smrtící nemoc Kuru, jehož jméno ve svém jazyce má dva významy - "třesání" a "znehodnocení". Faure věřil, že nemoc je výsledkem zlého oka zahraničního šamanu. Hlavní příznaky onemocnění jsou silné třesy a násilné pohyby hlavy, někdy doprovázené úsměvem podobným tomu, co se vyskytuje u pacientů s tetanusem. V počátečním stadiu se onemocnění projevuje závratě a únavou. Pak se přidá bolest hlavy, křeče a nakonec typický třes. Během několika měsíců se mozková tkáň degraduje do houbovité hmoty, po níž pacient zemře..
Nemoc se šíří rituálním kanibalismem, a to jedením mozku, který byl nemocným tímto onemocněním. S vymýcením kanibalismu kuru prakticky zmizel..
Syndrom cyklického zvracení
Obvykle se vyvíjí v dětství. Symptomy jsou pochopitelné - opakované záchvaty zvracení a nevolnosti. Lékaři neví, co přesně způsobuje tuto poruchu. Je jasné, že lidé s touto chorobou mohou trpět nevolností dny nebo týdny. U jednoho pacienta se nejvíce akutní útok projevil ve skutečnosti, že zvracela 100krát denně. Obvykle se to stává 40krát denně, zejména v důsledku stresu nebo ve stavu nervového vzrušení. Útoky nelze předvídat.
Syndrom modré kůže nebo Acantokeratoderma
Lidé s touto diagnózou mají modrou nebo švestkovou barvu. V minulém století žila celá rodina modrých lidí v americkém státě Kentucky. Byly nazývány modrými fugy. Mimochodem, kromě této dědičné nemoci neměli jiné nemoci a většina z této rodiny žila již více než 80 let..
Morgellonova choroba
Je charakterizován kožními lézemi, zatímco pacienti si stěžují, že se hmyz nebo červy plazí a kousají pod kůži a také tvrdí, že najdou pod pokožkou nějaké vlákna. Není známo, zda jde o novou chorobu nebo o směs již existujících. Lékařská komunita tento syndrom již dlouho nerozpoznala. Bylo věřeno, že takové škody mohou způsobit samotní pacienti, kteří trpí "bludnou parazitózou" nebo "bludnou infekcí". Jinými slovy, bylo podezření, že tito lidé mají duševní chorobu..
Dvanácté století nemoci
Také známý jako chemická citlivost. Onemocnění je charakterizováno negativními reakcemi na různé moderní chemikálie a výrobky, včetně plastových a syntetických vláken. Stejně jako v případě elektromagnetické citlivosti pacienti nereagují, pokud nevědí, že interagují s chemickými látkami..
Chorea
Nejslavnější incident této nemoci se objevil v roce 1518 ve Štrasburku ve Francii, když žena, jménem Frau Troffey, začala bez jakéhokoli důvodu tančit. Do příštích několika týdnů se k ní připojilo stovky lidí a nakonec mnozí z nich zemřeli na vyčerpání. Pravděpodobnými příčinami jsou masová otravy nebo duševní onemocnění..
Progeria, Getchinson-Guilfordův syndrom
Děti postižené touto chorobou vypadají jako devadesát let. Progeria je způsobena vadou lidského genetického kódu. Tato nemoc má nevyhnutelné a škodlivé důsledky pro lidi. Většina lidí, kteří se narodili s tímto onemocněním, umírají ve věku 13 let, protože proces stárnutí urychluje jejich tělo. Progeria je extrémně vzácná. Toto onemocnění lze pozorovat pouze u 48 lidí po celém světě, z nichž pět je příbuzných, a proto se také považuje za dědičnou..
Porfyrie
Někteří vědci věří, že právě tato nemoc způsobila mýty a legendy o upírech a vlkodlačích. Proč Kůže pacientů postižených touto chorobou puchýřuje a "varí", když je vystavena slunečnímu záření, a jejich dásně "vyschnou", což zuby vypadají jako tesáky. Znáte nejpodivnější věc? Židle se změní na fialovou.
Příčiny této nemoci nejsou stále dobře pochopeny. Je známo, že je dědičná a je spojena s nesprávnou syntézou červených krvinek. Mnoho vědců má tendenci věřit, že ve většině případů to nastane jako důsledek incestu.
Syndrom války v Zálivu
Nemoc, který postihl válečné veterány v Perském zálivu. Existuje několik příznaků: od inzulínové rezistence ke ztrátě kontroly svalů. Lékaři věří, že onemocnění bylo způsobeno použitím ochuzeného uranu ve zbraních (včetně chemických).
Skákání francouzského Maine syndromu
Hlavním příznakem této nemoci je velký strach, pokud se pacientovi něco stane neočekávaným. Zároveň člověk náchylný k nemoci skáče, začne křičet, mává rukama, narazí, padá, začne se rohat na podlaze a nemůže se dlouho uklidnit. Toto onemocnění bylo poprvé zaznamenáno ve Spojených státech již v roce 1878 s Francouzem, a proto se jmenuje. Popsal George Miller Bird, tato nemoc postihla pouze francouzské kanadské řezáky v severním Maine. Lékaři věří, že jde o genetické onemocnění..
Legal Technique