Share
Dnes vám řekneme o nejvíce neobvyklých a nepochopitelných odchylkách od normy. Nebyly nalezeny žádné metody nebo léky na léčbu většiny těchto pacientů. Naštěstí jsou všechny tyto abnormality tak vzácné, že pacienti s podobnými příznaky se vyskytují jednou za několik tisíc nebo dokonce miliony lidí..
(Celkem 15 fotografií)
1. Robin Hutchings z Anglie trpí trichotillománií - nekontrolovatelnou touhou vytahovat si vlasy. V dubnu vydala rozhovor s londýnským deníkem "Daily Mail", ve kterém přiznala, že od 11 let začala přitahovat vlasy a nyní po 27 letech stále nemůže překonat zhoubnou závislost. (Damien McFadden, Whitehotpix / ZUMA Press)
2. Shilo Pepin se narodil se sestřiženými nohami - tento stav se často nazývá "syndrom mořské panny". Ačkoli lékaři věřili, že dívka byla určena k životu jen pár dní, žila deset let. Shilo zemřela 23. října 2008. Na této fotografii sedí na stole u svého domu v Kennebunkropte, Maine, v roce 20007. (Gregory Rec, Portland Herald / AP)
3. Michaela Dutton, 21 let, z Birminghamu v Anglii, je alergická na vodu, která se objevila poté, co se její syn narodil v roce 2005. Nemůže pít pravidelné nápoje, jako je káva nebo čaj. Musí omezit komunikaci se svým synem, protože slzy, sliny a pot mohou jen zvýšit alergickou reakci a způsobit bolest. Alergie k vodě je pouze jedna osoba ve výši 230 milionů. (Zpravodajské služby / ZUMA)
4. Ve věku 2 let byl Ruben Granger-Meade (vlevo) diagnostikován onemocněním, které lékaři porovnávají s trvalou kocovinou. Zpomaluje růst, oslabuje a zvyšuje srdeční tep. Tradiční medicína nepomohla. Poté odborník na výživu zjistil, že Ruben téměř nepřijal určité aminokyseliny a vitamíny. Jeho rodiče změnili stravu a teď je osmiletý chlapec na oplátku. (Agentura Ross Parry)
5. 72-letý Jean Driscoll v rozhovoru s novinami Daily Mail v březnu uvedl, že po dvou letech nedokázala zadržet ji. Angličanka říká, že dva lékaři a tři nemocnice nemohly stanovit diagnózu a najít léčbu její neobvyklé nemoci. "Nechci nikam jít, protože se cítím v rozpacích," přiznává Jin. "Lidé se smějí a dívají se na mě." (Eastnews Press Agency Limited)
6. Indonéský rybář s růstem na pažích a nohách, které vypadají jako větve stromů, řekl v prosinci loňského roku, že se jeho stav zhoršil i přes chirurgický zákrok. Dede - "mužský strom" řekl, že se výskyt objevil krátce po jejím odstranění v srpnu. (SUPRI, Reuters / Corbis)
7. V pětileté Lily Sutcliffe je vzácné dědičné onemocnění, cystinóza, stav, kdy se v těle tvoří krystaly cystinu. Každý den musí vzít koktejl léků tak, aby její tělo "nezkažilo". Na této chorobě trpí jen asi 2 000 lidí na světě. (Noah Goodrich, Catering News / ZUMA Press)
8. Trudi Sharp nejezdí pevné potraviny po dobu tří let kvůli vážným problémům s žaludkem. Tato 43letá žena trpí problémy s zažíváním od jejích mládí a v roce 2006 jí bylo řečeno, že je nutné odstranit velké a tenké střevo. Dokud nedosáhne štěpu, bude jíst tekutou potravu trubicí. Každý den je dovoleno pít tři šálky čaje. (Matt Kirwan, MASONS / SWNS.com)
9. "Vlkodlak" Larry Ramos Gomez z Mexika (foto pořízený v roce 2007) trpí vzácným onemocněním nazývaným generalizovaná vrozená hypertrichóza - nadměrná chlupatost. Na jaře letošního roku byla v USA natočena realistická show s Gomezem, kde vypadal velmi neobvyklým způsobem a stál pod větrným mlýnem. (Mary Altaffer, AP)
10. Pětiletá dvojčata Addisonové (vlevo) a Cassidy Hempelová trpí vzácnou a smrtelnou nemocí, která je postupně zbavuje schopnosti chodit, jíst a mluvit sama. Asi 500 dětí na světě trpí chorobou typu Niemann-Pick typu C, někdy se nazývá "Alzheimerova dětská nemoc". Kvůli starosti matky začaly dvojčata experimentovat v dubnu. (Chris Hempel)
11. Britské dítě Suraya Brown trpí neobvyklým onemocněním, které mu brání v růstu. Za rok a dvě vypadá jako novorozený, váží jen 3,17 kg a její výška je jen 48 cm. "Je to skutečný paradox," řekl jeden z lékařů. (Daily Mirror / ZUMA Press)
12. Elizabeth Fodeyl-Baus trpí "životní" chorobou, která z ní činí neznesitelně nemocné každodenní předměty. Strávila 10 hodin denně v místnosti osvobozené od chemických objektů ("bublina"). V říjnu se soud rozhodl demolovat svůj dům, protože byl postaven bez povolení. (Rick Smith, AP)
13. Milagros Serron přežil boj proti "syndromu mořské panny". Narodila se v dubnu 2004 se spárovanými nohama. V červnu 2005 lékaři s podporou organizace Tax Haven provedli úspěšnou operaci rozdělit nohy dívky. (Martin Mejia, AP)
14. Ashlyn Blocker je jedna z mála na světě, která trpí vrozeným nedostatkem citlivosti na bolest s anhidrózou, vzácným nevyléčitelným dědičným onemocněním, které ji necítí bolesti. Z důvodu stejné nemoci netrpí výraznou změnou teploty - ani teplem ani chladem. Na tomto snímku Ashlyn sleduje své spolužáky, kteří v říjnu 2004 tančí ve třídě. (Stephen Morton, AP)
15. Indická dívka Lakshmi byla pojmenována po indické bohyni se čtyřmi rukama. Dívka se narodila s osmi končetinami. Abnormální vývoj kostry byl výsledkem fúze s parazitární dvojčatou v děloze. V listopadu 2007, ve věku dvou let, podstoupil Lakshmi operaci k odstranění nadměrných končetin, která trvala 24 hodin. Teď může chodit a hrát jako všechny běžné děti, ale stále bude potřebovat plastickou operaci. (Obrazy BARM / Fame)
Legal Technique