Share
Teenager se nazývá "dívka hada" kvůli vzácné stavbě kůže. Floraine Nalugon z Filipín trpí lamelární ihtióza, která se vyskytuje pouze u jednoho ze 600 000 lidí na světě..
(Pouze 4 fotografie)
Zdroj: Denní pošta
Vzhledem k tomuto vzácnému onemocnění pokožka dívky roste hrubě, rozpadá se a směrem ven vypadá jako hadová váha. Floreyně vydržuje posměch a ponížení od ostatních.
Rodiče se snažili nějak pomoci její dceři a složili příběhy o jejím stavu. "Moji rodiče říkali, že jsem se narodila ryba, takže moje kůže je jako šupiny," řekl Florain..
Florin se narodil s touto nemocí, která je způsobena genetickými abnormalitami. Symptomy nemoci se obvykle objevují v prvních dnech života dítěte. Ichthyosis způsobuje ne tak fyzické jako morální utrpení.
Směje se na dívce už od dětství. Domnívala se, že výsměch by skončil poté, co by se přestěhoval do jiného města, ale bohužel šikana pokračovala. Podle Florina jí pomohly její rodiče. "Moji rodiče mi dali sílu. Milují mě, navzdory mým fyzickým postižením." Florin začala vydělávat peníze, aby získala peníze na léčbu.
Historie filipínské dívky dosáhla španělských lékařů a slíbili jim, že jim pomohou, pokud existuje možnost provést příslušnou operaci. "Jsem velmi šťastná, že vím, že existuje lék na onemocnění, které trpím," řekl Florin. "Hodně hodně studiem, pracuji dobře a ukazuji lidem, kteří se na mě zasmáli, a mám šanci být jako oni.
Legal Technique