Naděje na léčbu předčasného stárnutí

Setkat se s tím je Devin Scallion. A je mu 16 let. Nevěřte tomu? A taky. Devin trpí progerií, vzácným a smrtícím genetickým onemocněním, které urychluje proces stárnutí u dětí a dospívajících. Poprvé může lék na rakovinu, který lékaři představují, být nadějí na léčbu progerií..

Viz také vydání - Brzy "šedé vlasy" mladých osobností

(Celkem 10 fotografií)

1. Devin hraje videohru ve svém pokoji v Hamiltonu v Ontariu. (Aaron Vincent Elkaim)

2. Nedávno byl publikován článek o vědeckém experimentu v jednom novinách, na kterých se zúčastnilo 28 dětí. (Aaron Vincent Elkaim)

3. Vědci injekčně podali léky, které se, jak se ukázalo, zpomalily a v některých případech zvrátily negativní projevy progerie, včetně arteriální ztuhlosti, které také v běžných starších lidí vede ke vzniku srdečních problémů. (Aaron Vincent Elkaim)

4. Devín má artritidu od svých dvou let a v šesti letech měl dvě mrtvice. Potřebuje chodce, aby se dostal kolem. (Aaron Vincent Elkaim)

5. Jeho matka, Jamie Madleyová, uvedla, že její syn začal vykazovat zlepšení poté, co se připojil k tomuto vědeckému programu. Na začátku váží 10 kg a nyní váží 14 kg. Jeho výživa, energie a spánek se také zlepšily. (Aaron Vincent Elkaim)

6. Devin je doma se svou matkou a sestrou Chelsea. (Aaron Vincent Elkaim)

7. Devin s rodiči Sean a Jamie Madley. (Aaron Vincent Elkaim)

8. Devin začal užívat tyto léky a je součástí dalšího programu lonafarnib, který se odehrává v dětské nemocnici v Bostonu. (Aaron Vincent Elkaim)

9. Děti trpící progerií, známé také jako Hutchinson-Gilfordův syndrom, umírají na záchvat středního záchvatu ve věku 13 let kvůli akumulaci progerinu v těle. (Aaron Vincent Elkaim)

10. Když se narodil Devín, paní Madleyová - jeho matka - bylo řečeno, že neexistuje lék na progerii. "Ale teď máme alespoň naději." (Aaron Vincent Elkaim)