V mnoha zemích, jako je Spojené království a Spojené státy, se lidé s Downovým syndromem stále více stávají hrdinou pozitivních zpráv, jejichž cílem je ukázat, že se mohou přizpůsobit společnosti. Situace je však na Islandu odlišná. Neexistují prakticky žádní lidé s tímto syndromem. Poslední studie ukázala, že na Islandu se každý rok rodí pouze dvě děti s daunismem. Vydání informací o tom, jak vyřešit tento problém, vyvolalo tvrdé spory o morálce a etice.
V Landsp Tali? - National Hospital of Island - od 2000s, je běžnou praxí prenatální screeningových testů, jednání, která se stala jedním z nejdůležitějších kroků k identifikaci problémů vývoji plodu, včetně Downův syndrom.
Ve Spojených státech po podobné diagnóze 67 procent žen přeruší těhotenství. Na Islandu se 99 procent žen rozhodne, že nedojde, pokud by prenatální test prokázal plodový Downův syndrom. Proto jsou lidé s touto patologií v zemi extrémně vzácní..
Zdroj: Nudí Panda
Islámský genetik Kari Stefansson řekl: "Jak jsem to pochopil, Downův syndrom prakticky zmizel z naší společnosti.".
Rozhodnutí v této věci je navíc plně vlastněno matkou, v zemi neexistují nucené potraty a "sociální čištění", kdy uživatelé internetu obvinili vědce.
Vedoucí diagnostické služby pro předčasné ukončení v nemocnici Landspal Tali, řekl: "Snažíme se poradit rodičům nej neutrálním tónem. Někteří však věří, že dokonce i nabízení k prenatálnímu screeningovému testu, nějakým způsobem posíláme lidem určitým směrem".
Navzdory neuspokojivým předpovědím lékařů pro děti s Downovým syndromem a nákladnou péčí mnozí věří, že společnost by měla lidem pomáhat, aby potrat byl alespoň neetický a nemorální.
V reakci na to začali uživatelé internetu sdílet osobní zprávy o rodině s Downovým syndromem. Uživatel pod jménem guinejské napsal: „Můj bratr má Downův syndrom, se vždycky rád, aby na rukou malých dětí, ale teď je jen velmi málo lidí umožňuje Moje žena a já jsem dal dnes ho držet naše dcera stačí se podívat na jeho oči a jeho reakce, když dostal ... "Nehnul se asi pět minut, skoro jsem plakala.".
"Moje dcera má Downův syndrom, to je to nejlepší, co se mi stalo v životě. Když se však narodila, myslela jsem si, že je to nejhorší.".
„Moje teta Downův syndrom. Miluju ji moc, ale je nyní 50 let a měla demence. Můj 85-letá babička, matka stále stará o ní. Oba se jako Batman a šprýmaře, babička se snaží navázat alespoň některé pořádek ve svém životě, a teta - příčiny neustálého chaos v životě své matky, samozřejmě, někdy je to legrační my, jako rodina, péče o sebe, ale to se stále více stává babička líto.“..
"Myslím si, že my, jako civilizovaní lidé, jsme vyvinutí natolik, abychom se postarali o slabé a nemocné, nemusíte je už zabíjet, můžeme je milovat".
„Během dvou těhotenství jsme udělali screeningový test a naši přátelé byli rozhořčeni :.“ Oh, co se stane, pokud je výsledek pozitivní, „odpověděl jsem, že když budu připravovat a číst odbornou literaturu, místo toho, aby překvapen, když v nemocnici pro mě. se dostanou do rukou dítěte s Downovým syndromem.
Nelíbí se mi to, když si lidé myslí, že pokud hledáte onemocnění, rozhodně jste proti tomu. Jen chci být připraven. ".
„Staral jsem se o duševně nemocnou matku po mnoho let, se ve věku 16 let na 28 jsem udělal všechno, co pro ni. A neuvěřitelně unavený. Nemám ani chuť, ani schopnost opět stala zdravotní sestra na celý život. Udělám test, a pokud výsledek bude pro Downovu syndrom pozitivní, ukončí těhotenství.
To je moje volba a já ji nikomu nestavím ".